一种合成4,6-二氯-2-(丙硫基)-5-氨基嘧啶的方法
应用领域:生物技术、医药及医疗器械
负责人:陈欢生
联系方式:0592-6365060
所在单位:厦门医学院
成果简介
本发明公开了一种替卡格雷重要中间体:4,6-二氯-2-(丙硫基)-5-氨基嘧啶(Ⅰ)的合成新方法。包括如下步骤:取代氨基丙二酸二乙酯(Ⅲ)先与尿素缩合反应生成2,4,6-三羟基-5-取代氨基嘧啶(Ⅳ),化合物(Ⅳ)经氯代后得到2,4,6-三氯-5-氨基嘧啶(Ⅴ),化合物(Ⅴ)与丙硫醇反应生成4,6-二氯-2-(丙硫基)-5-氨基嘧啶(Ⅰ)。该路线不仅成本低廉,操作简单,适合工业化生产。